Las autoridades sanitarias francesas intentarán convencer a unas e 30.000 mujeres en todo el mundo de retirarse sus prótesis mamarias implantadas por la empresa PIP (Poly Implants Prothèses), debido a la presencia en las mismas del gel defectuoso utilizado por esa marca, que no reúne las pautas de calidad europeas y podría filtrarse al organismo, provocando inflamaciones y hasta cáncer, según ha confirmado el Instituto Nacional del Cáncer (INCA) .
La alerta de las autoridades francesas, que adelanta el diario francés Libération, llega 18 meses después de la retirada del mercado de las prótesis PIP. Según los científicos del INCA, desde entonces, han aparecido ocho casos de cáncer que podrían estar relacionados con la silicona defectuosa.
El caso de los implantes PIP, que estalló en marzo de 2010, promete convertirse ahora en una tormenta médico-jurídica de alcance internacional. Más de 2.000 mujeres francesas han constituido una asociación de afectadas y han presentado denuncias en los tribunales contra el fabricante, que quebró el año pasado.
Una mujer llamada Edwige Ligoneche, murió a finales de noviembre a causa de un linfoma raro, lo que ha acelerado la puesta en marcha de las medidas de prevención. La fiscalía de Marsella abrió una investigación por homicidio involuntario contra PIP.
En España, el Ministerio de Sanidad aconseja a las implantadas con esta marca que se hagan “controles adecuados”, aunque no ha podido cuantificar el número de portadoras. Los implantes se retiraron del mercado español en 2010, tras la alerta de riesgo de rotura de las autoridades francesas, según informa el diario El País.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda desde la retirada de las prótesis que todas las mujeres que las llevan se hagan un seguimiento médico constante. De momento, aseguran, no se contempla la posibilidad de pedirles que se las extraigan.
“Esa falta de control sobre lo que se implanta es una de las razones de muchos casos de negligencia”, criticó María Antonia Moral, presidenta de la Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa).
En realidad, el Parlamento Europeo aprobó en 2002 un informe en el que pedía a los países que aplicaran medidas específicas y urgentes para mejorar la información proporcionada a las pacientes sobre las prótesis, así como el control y el aseguramiento de la calidad de estos implantes mamarios.
Los detalles de la recomendación serán comunicados el viernes, y el Gobierno se hará cargo de todos los gastos médicos y quirúrgicos ligados a la retirada de las prótesis. Los nuevos implantes, sin embargo, solo serán rembolsados a aquellas pacientes, en torno a un 20% del total, que se operaron para reconstruir sus senos tras sufrir un cáncer de mama, pero no a las mujeres que se intervinieron por meras razones estéticas.
La alerta de las autoridades francesas, que adelanta el diario francés Libération, llega 18 meses después de la retirada del mercado de las prótesis PIP. Según los científicos del INCA, desde entonces, han aparecido ocho casos de cáncer que podrían estar relacionados con la silicona defectuosa.
El caso de los implantes PIP, que estalló en marzo de 2010, promete convertirse ahora en una tormenta médico-jurídica de alcance internacional. Más de 2.000 mujeres francesas han constituido una asociación de afectadas y han presentado denuncias en los tribunales contra el fabricante, que quebró el año pasado.
Una mujer llamada Edwige Ligoneche, murió a finales de noviembre a causa de un linfoma raro, lo que ha acelerado la puesta en marcha de las medidas de prevención. La fiscalía de Marsella abrió una investigación por homicidio involuntario contra PIP.
En España, el Ministerio de Sanidad aconseja a las implantadas con esta marca que se hagan “controles adecuados”, aunque no ha podido cuantificar el número de portadoras. Los implantes se retiraron del mercado español en 2010, tras la alerta de riesgo de rotura de las autoridades francesas, según informa el diario El País.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda desde la retirada de las prótesis que todas las mujeres que las llevan se hagan un seguimiento médico constante. De momento, aseguran, no se contempla la posibilidad de pedirles que se las extraigan.
“Esa falta de control sobre lo que se implanta es una de las razones de muchos casos de negligencia”, criticó María Antonia Moral, presidenta de la Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa).
En realidad, el Parlamento Europeo aprobó en 2002 un informe en el que pedía a los países que aplicaran medidas específicas y urgentes para mejorar la información proporcionada a las pacientes sobre las prótesis, así como el control y el aseguramiento de la calidad de estos implantes mamarios.
Los detalles de la recomendación serán comunicados el viernes, y el Gobierno se hará cargo de todos los gastos médicos y quirúrgicos ligados a la retirada de las prótesis. Los nuevos implantes, sin embargo, solo serán rembolsados a aquellas pacientes, en torno a un 20% del total, que se operaron para reconstruir sus senos tras sufrir un cáncer de mama, pero no a las mujeres que se intervinieron por meras razones estéticas.
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| 30.000 mujeres en peligro de cáncer por implantes mamarios defectuosos |
