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El Embarazo, el Aborto, las Cromosomas, los Genes y el Genoma

4:03:00 p. m.  ,  


Genética es la parte de la biología que trata de los problemas de la reproducción y herencia.

Embarazo:
Para el embarazo, la mujer aporta un "Ovulo" producido en el Ovario, expulsa  uno cada mes, aproximadamente 14 días después de la menstruación, y solo vive 24 horas, así es que la mujer solo puede quedar embarazada durante 24 horas al mes.
El hombre, en las relaciones
sexuales, deposita 500 millones de espermatozoides en la vagina de la mujer.. así nos hizo Dios!… la mujer solo uno al mes, el hombre millones cada vez… esos espermatozoides van a subir hasta el útero, y solo uno, el más rápido o más fuerte, se va a unir con el Ovulo y formar un nuevo ser.
El Nuevo Ser:
La mujer en su Ovario entregó 23 cromosomas, y el hombre exactamente otros 23… así es que el Nuevo Ser, desde el primer momento de la Concepción,  tiene 23 pares de cromosomas, la mitad de la madre, y exactamente la mitad del padre…
El cromosoma es lo esencial de la célula, lo que trasmite la herencia, si va a ser niño o niña, alto o bajo, gordo o flaco…
Al principio es solo una célula ese Nuevo Ser, pero ya desde el primer momento de la concepción es distinto a la madre, tiene también la mitad de las características del padre.
A los 18 días de la concepción ya tiene millones de células ese Nuevo Ser, con su corazón, del que se puede sacar unelectrocardiograma… y en cada una de esas células del corazón están los 23 cromosomas que había entregado la madre y los 23 que había entregado el padre...
... a las 6 semanas, ya se pueden recoger las ondas del cerebro del bebé, el electroencefalograma... y en cada célula del cerebro están los 23 cromosomas del padre y de la madre...
... A los tres meses ya tiene dedos y huellas digitales, las mismas que tendrá a los 40 años de edad… y en cada una de esos millones de células de los dedos ahí está el sello de la madre y del padre, los 23 cromosomas que entregó cada uno.
¡Maravilloso!: El cuerpo humano está compuesto por trillones de células muy distintas: Las células del hígado, las del hueso, las de las piel, las del cerebro… pero tienen algo en común, todas exactamente los 23 cromosomas que entregó el padre y los 23 que entregó la madre, unidos en parejas, uno del padre con uno de la madre… la única excepción serán el espermatozoide o el óvulo del Nuevo Ser que tendrán solo 23 cromosomas cada uno, para poder formar otro Nuevo Ser uniéndose.

El cromosoma es un filamento que tiene tres propiedades muy importantes: Puede hacer copias exactas de sí misma, puede guardar información como una computadora, y puede mandar estos códigos claves guardados a otras células del organismo.
Cada cromosoma humano parece una escalera en espiral, construído por unos 3 billones de escalones de DNA (ácido desoxiribonucléico, ADN en español). Cada uno de esos escalones está compuesto por 4 clases de proteínas: Adenina (A), Tiamina (T), Citosina (C), y Guanina (G)... (A) solo puede unirse con (T), y (C) solo puede unirse con (G)… así es que cada escalón tiene A+T o C+G (lo rojo y negro en cada escalón de la figura). Los lados de las escaleras están formados por azúcar unida a un fosfato, y son también muy importantes en la transmisión de los códigos claves transmitidos por el cromosoma.
"Gene" es la unidad que transmite la herencia, está localizado en una posición concreta y exacta en el cromosoma, y suele estar compuesto por varios escalones de DNA (ver figura). Cada célula humana tiene unos 100.000 genes. Fueron descubiertos en 1865 por un monje Austríaco, Gregor Mendel. En 1970 se descubrió que estos genes tienen los códigos claves de los cromosomas (llamados "exons"), separados unos de otros por espacios sin códigos (llamados "introns"). Todos estos códigos están copiados en bases de RNA (ácido ribonucléico, ARN en español), que los pueden pasar e influenciar a todos los trillones de células del organismo).
Genoma:

Cromosomas Humanos:
La "mujer" tiene 2 cromosomas X (en el par 23).
El "hombre" tiene XY ( en 23).
El sexo del bebé depende del hombre: La mitad de sus espermatozoides tienen X y la otra mitad Y... si el que fecunda es un X, sera "niña"; si el que fecunda es un Y, será "niño"... el óvulo de la mujer siempre tiene X.
El número de bebés depende de la madre: Si expulsa dos óvulos un mes, tendrá gemelos.
En el cromosoma 21 se ha localizado el gen del Síndrome de Down.
En el cromosoma 18 el gen de la psicosis maníaco-depresiva.

"Genoma" es el conjunto de todos los genes de una célula. Actualmente, uno de los proyectos más costosos y controversiales es la codificación del Genoma Humano. Desde 1990 el "Proyecto Genoma Humano" trata de conseguir la codificación de los 100.000 genes humanos. Está patrocinado por el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, y está llevándose a cabo por más de 5.000 científicos en 250 laboratorios de América, Japón y Europa.
Tiene usa posibilidades insospechadas y controversiales: Conociendo donde está un gene, se puede reemplazar o cambiar, y de esa forma sanar una enfermedad. Pero también se puede cambiar un gene y cambiar la personalidad o color de un individuo y de todos sus descendientes… ¡es todavía más tremendo que la clonación!…
Actualmente ya se han localizado genes que producen el Síndrome de Down, fibrosis cística, talasemia… y se están tratando con éxito métodos para reemplazar los genes que produce esas enfermedades… se están publicando actualmente descubrimientos de genes que producen predisposición al cáncer, diabetes, y enfermedades psiquiátricas… Ultimamente se ha reportado un gene localizado en el brazo largo del cromosoma 18 que puede ser la causa la psicosis maniaco-depresiva (Un investigador de Costa Rica, Dr. Pedro León, y la Universidad de California en San Francisco).
En la Universidad de Oxford, Inglaterra, se ha comenzado a fabricar el primer cromosoma artificial humano en el que se podrán almacenar los genes que se vayan descubriendo. Se cree que esta especie de archivo genético podrá utilizarse para insertar genes en personas con taras hereditarias, y en varias otras clases de enfermedades. La nueva información podrá conservarse en forma permanente e independiente en el cromosoma artificial sin que interfiera en los cromosomas naturales. Así se resolvería una de las principales limitaciones de la ingeniería genética, como es la inserción precisa y controlada de un gen.

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El Embarazo, el Aborto, las Cromosomas, los Genes y el Genoma


Genética es la parte de la biología que trata de los problemas de la reproducción y herencia.
Embarazo:
Para el embarazo, la mujer aporta un "Ovulo" producido en el Ovario, expulsa  uno cada mes, aproximadamente 14 días después de la menstruación, y solo vive 24 horas, así es que la mujer solo puede quedar embarazada durante 24 horas al mes.
El hombre, en las relaciones
sexuales, deposita 500 millones de espermatozoides en la vagina de la mujer.. así nos hizo Dios!… la mujer solo uno al mes, el hombre millones cada vez… esos espermatozoides van a subir hasta el útero, y solo uno, el más rápido o más fuerte, se va a unir con el Ovulo y formar un nuevo ser.
El Nuevo Ser:
La mujer en su Ovario entregó 23 cromosomas, y el hombre exactamente otros 23… así es que el Nuevo Ser, desde el primer momento de la Concepción,  tiene 23 pares de cromosomas, la mitad de la madre, y exactamente la mitad del padre…
El cromosoma es lo esencial de la célula, lo que trasmite la herencia, si va a ser niño o niña, alto o bajo, gordo o flaco…
Al principio es solo una célula ese Nuevo Ser, pero ya desde el primer momento de la concepción es distinto a la madre, tiene también la mitad de las características del padre.
A los 18 días de la concepción ya tiene millones de células ese Nuevo Ser, con su corazón, del que se puede sacar unelectrocardiograma… y en cada una de esas células del corazón están los 23 cromosomas que había entregado la madre y los 23 que había entregado el padre...
... a las 6 semanas, ya se pueden recoger las ondas del cerebro del bebé, el electroencefalograma... y en cada célula del cerebro están los 23 cromosomas del padre y de la madre...
... A los tres meses ya tiene dedos y huellas digitales, las mismas que tendrá a los 40 años de edad… y en cada una de esos millones de células de los dedos ahí está el sello de la madre y del padre, los 23 cromosomas que entregó cada uno.
¡Maravilloso!: El cuerpo humano está compuesto por trillones de células muy distintas: Las células del hígado, las del hueso, las de las piel, las del cerebro… pero tienen algo en común, todas exactamente los 23 cromosomas que entregó el padre y los 23 que entregó la madre, unidos en parejas, uno del padre con uno de la madre… la única excepción serán el espermatozoide o el óvulo del Nuevo Ser que tendrán solo 23 cromosomas cada uno, para poder formar otro Nuevo Ser uniéndose.

El cromosoma es un filamento que tiene tres propiedades muy importantes: Puede hacer copias exactas de sí misma, puede guardar información como una computadora, y puede mandar estos códigos claves guardados a otras células del organismo.
Cada cromosoma humano parece una escalera en espiral, construído por unos 3 billones de escalones de DNA (ácido desoxiribonucléico, ADN en español). Cada uno de esos escalones está compuesto por 4 clases de proteínas: Adenina (A), Tiamina (T), Citosina (C), y Guanina (G)... (A) solo puede unirse con (T), y (C) solo puede unirse con (G)… así es que cada escalón tiene A+T o C+G (lo rojo y negro en cada escalón de la figura). Los lados de las escaleras están formados por azúcar unida a un fosfato, y son también muy importantes en la transmisión de los códigos claves transmitidos por el cromosoma.
"Gene" es la unidad que transmite la herencia, está localizado en una posición concreta y exacta en el cromosoma, y suele estar compuesto por varios escalones de DNA (ver figura). Cada célula humana tiene unos 100.000 genes. Fueron descubiertos en 1865 por un monje Austríaco, Gregor Mendel. En 1970 se descubrió que estos genes tienen los códigos claves de los cromosomas (llamados "exons"), separados unos de otros por espacios sin códigos (llamados "introns"). Todos estos códigos están copiados en bases de RNA (ácido ribonucléico, ARN en español), que los pueden pasar e influenciar a todos los trillones de células del organismo).
Genoma:

Cromosomas Humanos:
La "mujer" tiene 2 cromosomas X (en el par 23).
El "hombre" tiene XY ( en 23).
El sexo del bebé depende del hombre: La mitad de sus espermatozoides tienen X y la otra mitad Y... si el que fecunda es un X, sera "niña"; si el que fecunda es un Y, será "niño"... el óvulo de la mujer siempre tiene X.
El número de bebés depende de la madre: Si expulsa dos óvulos un mes, tendrá gemelos.
En el cromosoma 21 se ha localizado el gen del Síndrome de Down.
En el cromosoma 18 el gen de la psicosis maníaco-depresiva.

"Genoma" es el conjunto de todos los genes de una célula. Actualmente, uno de los proyectos más costosos y controversiales es la codificación del Genoma Humano. Desde 1990 el "Proyecto Genoma Humano" trata de conseguir la codificación de los 100.000 genes humanos. Está patrocinado por el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, y está llevándose a cabo por más de 5.000 científicos en 250 laboratorios de América, Japón y Europa.
Tiene usa posibilidades insospechadas y controversiales: Conociendo donde está un gene, se puede reemplazar o cambiar, y de esa forma sanar una enfermedad. Pero también se puede cambiar un gene y cambiar la personalidad o color de un individuo y de todos sus descendientes… ¡es todavía más tremendo que la clonación!…
Actualmente ya se han localizado genes que producen el Síndrome de Down, fibrosis cística, talasemia… y se están tratando con éxito métodos para reemplazar los genes que produce esas enfermedades… se están publicando actualmente descubrimientos de genes que producen predisposición al cáncer, diabetes, y enfermedades psiquiátricas… Ultimamente se ha reportado un gene localizado en el brazo largo del cromosoma 18 que puede ser la causa la psicosis maniaco-depresiva (Un investigador de Costa Rica, Dr. Pedro León, y la Universidad de California en San Francisco).
En la Universidad de Oxford, Inglaterra, se ha comenzado a fabricar el primer cromosoma artificial humano en el que se podrán almacenar los genes que se vayan descubriendo. Se cree que esta especie de archivo genético podrá utilizarse para insertar genes en personas con taras hereditarias, y en varias otras clases de enfermedades. La nueva información podrá conservarse en forma permanente e independiente en el cromosoma artificial sin que interfiera en los cromosomas naturales. Así se resolvería una de las principales limitaciones de la ingeniería genética, como es la inserción precisa y controlada de un gen.